Menurut para ilmuwan, anak dengan UHS mewarisi gen yang mengkode kondisi ini dari kedua orangtuanya atau dalam beberapa kasus UHS muncul karena diwarisi oleh ayah atau ibu.
Dalam penelitiannya, Betz dan timnya menemukan tiga gen yang bertanggung jawab pada kondisi UHS, yakni PADI3, TGM3, dan TCHH.
Ketiganya merupakan kode gen untuk protein yang membantu pembentukan batang rambut. Ketika salah satu dari ketiganya bermutasi, batang rambut tidak tumbuh normal.
Baca juga: Lobster Oranye Langka Diselamatkan dari Swalayan
Betz pun telah mengkonfirmasi bahwa kondisi yang dialami Taylor disebabkan oleh mutasi gen PADI3.
Alasan orangtua Taylor membuatkan facebook untuk putrinya dengan nama BabyEinstein2.0 adalah mereka ingin memberi informasi kepada siapa saja yang ingin mempelajari lebih lanjut tentang Taylor dan kondisi rambut uniknya.
Simak breaking news dan berita pilihan kami langsung di ponselmu. Pilih saluran andalanmu akses berita Kompas.com WhatsApp Channel : https://www.whatsapp.com/channel/0029VaFPbedBPzjZrk13HO3D. Pastikan kamu sudah install aplikasi WhatsApp ya.